Herziening van REACH-regelgeving voor hormoonverstorende stoffen (ED’s)

De impact van deze veranderingen is groot, en bedrijven doen er goed aan zich tijdig voor te bereiden. Weet jij of jouw stoffen onder de nieuwe ED-criteria vallen? 

1. Breng je stoffenportfolio in kaart en bepaal of je hormoonverstorende stoffen gebruikt.
2. Onderzoek alternatieven of vraag je leveranciers naar veiligere opties.
3. Neem tijdig actie om naleving te garanderen en risico’s te beperken.

Zo voorkom je niet alleen verstoringen in je bedrijfsvoering, maar draag je ook bij aan een veiligere werkomgeving en de bescherming van mens en milieu. 

Achtergrond en tijdlijn van de REACH herziening 

De Europese Commissie werkt aan een herziening van de REACH-regelgeving voor hormoonverstorende stoffen (ED’s). Dit zijn de belangrijkste mijlpalen: 

• Schriftelijke feedback
  Lidstaten en belanghebbenden hebben hun feedback ingediend. De deadline hiervoor was 11 maart 2025.
• Volgende consultatieronde 
  Op 24 en 28 maart 2025 vinden online bijeenkomsten plaats om verdere wijzigingen te bespreken.
• Vervolgpresentatie en besluitvorming
  De Europese Commissie werkt aan een voorstel voor de aanpassing van REACH. Dit voorstel wordt uiterlijk eind 2025 ingediend.

Implicaties voor REACH-registranten 

De herziening heeft grote gevolgen voor bedrijven die chemische stoffen onder REACH registreren: 

Uitgebreidere testverplichtingen – Extra toxicologische studies. Dit kan leiden tot hogere kosten en langere beoordelingsprocessen.
Beperking van dierproeven – Er komen nieuwe vrijstellingsmogelijkheden, maar deze moeten wetenschappelijk onderbouwd zijn.
Striktere databeoordeling – Extra eisen en onderbouwing van testresultaten, mogelijk met extra studies of literatuuronderzoek.
Duidelijkheid over schildkliermodaliteit – Stoffen met mogelijke effecten op de schildklier worden strenger beoordeeld zodra geschikte testmethoden beschikbaar zijn.
Regelgevende onzekerheden – Tot de definitieve regelgeving is vastgesteld, blijven er juridische en praktische onzekerheden voor registranten. 

Hoe kan Paltrock BioChem u ondersteunen?

• Dossiermanagement: Wij nemen het volledige dossierbeheer uit handen, bereiden updates voor en verzorgen de communicatie.
• Toxicologische en blootstellingsbeoordeling: Onze experts reageren op evaluaties van lidstaten, stellen slimme teststrategieën voor en helpen risico’s voor werknemers en milieu te beperken.
• Strategisch advies: Wij bieden ondersteuning voor lange termijn compliance, zowel voor registranten als downstream users.
• Monitoring van wet- en regelgeving: Wij houden u op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen. Welke stoffen en producten blijven beschikbaar? Wat betekent dit voor uw bedrijfsvoering?

Meer weten of vragen?

Wil je meer weten over hormoonverstorende stoffen of REACH? Neem dan vooral contact met ons op via info@paltrock.com of bel naar 030-2520345.

Via onze Academy en opleidingen kunt u meer leren over veiligheid en gezondheid op de werkvloer.
Volg ons ook via LinkedIn om op de hoogte te blijven van alle ontwikkelingen!